菊池病症状和治疗

Kikuchi病，也称为组织细胞坏死性淋巴结炎或Kikuchi-Fujimoto病，是一种影响淋巴结，引起淋巴结炎症的疾病。尽管一些研究人员认为这是一种感染或自身免疫性疾病，但该疾病的确切原因尚不清楚。专家最广泛接受的理论是，Kikuchi病是一种或多种不明药剂引发自限性自身免疫过程的结果。这些药剂被认为包括感染，化学，塑料和肿瘤（异常组织生长）剂。

谁有风险

Kikuchi病最早在1972年在日本被描述，但自那以后在所有种族中都被报道。以前认为女性比男性受Kikuchi病的影响更多，但最近的证据表明，对一种性别的影响不大于另一种性别。 Kikuchi病发生在广泛的年龄范围内，但通常影响20至30岁的年轻人。

症状

Kikuchi病通常采取淋巴结炎症的形式。在80％患有该病的人中，颈部一侧或两侧的淋巴结通常受到影响。大多数时候，这些是唯一受影响的淋巴结。淋巴结无痛，坚硬，直径约2-3厘米。大约一半的菊池病患者会出现发烧和流感样症状。高达30％的人可能会出现红色皮疹。

诊断

超声，CT扫描或MRI可以确认淋巴结肿大，但不能确诊。取出淋巴结样本也无法确诊。由于其症状和诊断难以诊断，Kikuchi病常被误认为是淋巴瘤或系统性红斑狼疮。确定您的症状是否来自Kikuchi病的唯一方法是让您的医生切除淋巴结并检查其中的组织。幸运的是，与淋巴瘤和狼疮不同，菊池病本质上不会危及生命或慢性病。

治疗方案

Kikuchi病的治疗包括缓解任何发烧，流感症状或淋巴结压痛。非甾体类抗炎药（NSAIDs）如布洛芬可以帮助解决这些症状。 Kikuchi病通常会在一到六个月内自行消失。