多发性硬化症（MS）与Lou Gehrig病（ALS）

多发性硬化症（MS）和肌萎缩侧索硬化症（ALS或Lou Gehrig病）在某些方面相似。例如，这两种疾病都涉及神经和“硬化”这个词，意思是“硬化”或“疤痕”。然而，这些疾病的原因和症状与预后非常不同。

（也许你还记得2014年夏天的“冰斗挑战”，人们挑战别人将冰桶倒在头上？这些病毒视频的目的是为ALS提高认识和研究经费。）

如果您患有MS，您可能想知道您是否比一般人群更有可能开发ALS。在ALS与MS的细分中，找出有关这两个条件的更多信息。

什么是多发性硬化症？

多发性硬化症是一种慢性神经疾病，其中免疫系统攻击覆盖中枢神经系统神经的髓磷脂（脂肪涂层）。关于为什么会发生这种情况有很多不同的理论一项名为慢性脑血管功能不全（CCSVI）的新理论认为，大脑缓慢的血液排出（由于静脉变窄或变形）导致铁沉积，导致炎症并导致MS症状。

什么是肌萎缩侧索硬化症？

ALS也是一种神经系统疾病。然而，在ALS中，神经元本身会退化（削弱和死亡）。没有人知道为什么会发生这种情况，尽管遗传成分很少。 ALS不被认为是一种自身免疫性疾病。受ALS影响的神经元是运动神经元 - 负责控制所有自主运动的神经。

大脑和脊髓中的运动神经元开始退化，然后死亡，并且无法向他们控制的肌肉发送任何信息。肌肉开始萎缩（收缩）并减弱，人最终失去使用这些肌肉的能力。

疾病之间的关键差异

虽然MS中存在一些神经元损失，但主要是受到攻击的髓鞘。这会减慢或破坏神经信号的传递。经常发生髓鞘形成，导致瘢痕形成。在这种情况发生后，它的功能可能会在某种程度上恢复，尽管这个过程经常会留下残留的症状。在MS中，几乎任何中枢神经系统的神经都会受到影响，因此MS的症状范围很广。

相反，在ALS中，通常仅涉及控制随意肌肉运动的神经，因此症状通常涉及手臂和腿部的减弱，吞咽，说话和呼吸困难（呼吸被认为是自愿的肌肉动作，即使我们这样做下意识地）。

肌萎缩侧索硬化症的病程通常是非常可预测的，其特征是稳定下降和症状恶化。相比之下，有四种不同类型的MS。它们在进展和表现方面都非常不同。一些进展稳步，而其他类型的特点是复发和缓解期。在每种类型的MS中，还存在非常广泛的症状严重程度和残疾程度。

底线

尽管它们都是神经系统疾病，但ALS和MS在许多方面都有很大不同。患MS的患者很少被诊断患有肌萎缩侧索硬化症。拥有MS并不会使您易患ALS。