偏头痛遗传事实和头痛相关基因

如果您患有失能性偏头痛，您的妹妹，堂兄或母亲也很有可能做到这一点。这是因为你的基因使你或多或少地容易患偏头痛。

让我们来探讨偏头痛的遗传学以及这对您和您的家人意味着什么。

头痛中基因与环境的相互作用

大多数头痛是多种遗传和环境因素在复杂的网络中相互作用的结果。虽然许多人通过触发避免和行为改变不断地控制环境因素，但你显然无法改变你天生的基因。然而，通过研究偏头痛起源所涉及的遗传学，科学家们可以创造针对特定基因的新药，希望治愈，如果不能减轻我们的负担和使人衰弱的头痛。

什么类型的基因参与偏头痛？

继承在偏头痛和其他主要头痛的发展中具有重要作用。通过多项家庭和双胞胎研究证明了这一点。但传递的实际基因是什么？下面是两个被认为在偏头痛形成中发挥作用的基因的例子。一个基因被称为 MTHFR基因，它代表长期的亚甲基四氢叶酸还原酶。该基因参与同型半胱氨酸途径。同型半胱氨酸是我们血液中的氨基酸，当升高时，可能导致血管炎症，以及可能与头痛有关的某些神经细胞的发射。该基因中的某些突变与偏头痛和丛集性头痛有关。一项研究 药物遗传学和基因组学 研究发现，与服用安慰剂的女性相比，在患有先兆偏头痛的女性中，维生素补充剂显着降低了他们的同型半胱氨酸水平，偏头痛严重程度和偏头痛残疾水平。用维生素B6，B9（叶酸）和B12进行维生素补充，已经发现它们可以降低血液中的同型半胱氨酸水平。

此外，当仔细检查维生素治疗组时，发现具有某一MTHFR基因等位基因的患者同型半胱氨酸水平降低，以及偏头痛严重程度和残疾评分显着高于具有不同等位基因的患者。 。等位基因是占据特定染色体上特定位点的基因的替代形式。这一发现表明，某些基因变异可能会影响偏头痛患者对补充维生素的反应。TRPV1 （Transient Related Potential Vanilloid Type 1）已被提议在偏头痛致敏中发挥重要作用 - 这一术语指的是偏头痛患者过度敏感或反应性神经系统。该基因在偏头痛痛觉过敏和异常性疼痛中起作用，这是偏头痛发作期间可能发生的两种情况。痛觉过敏是指对疼痛刺激的反应增加。异常性疼痛是指对通常无害的刺激的疼痛反应，例如在偏头痛发作期间通过简单的触摸感到不适。

在过去几年中，针对TRP通道的药物已被研究作为潜在的偏头痛疗法。针对TRPV1通道的药物的一个实例是舒马曲坦，一种常见的偏头痛疗法。

这对我意味着什么？

这里的大局是偏头痛具有强大的遗传基础。通过更多地了解易患偏头痛的特定基因，科学家可以将药物靶向这些基因。