当孩子有纤维肌痛或ME / CFS的症状时

当任何人患上纤维肌痛或慢性疲劳综合症时，这是可怕的，但是在孩子身上听到它更糟糕。不得不在这些条件所施加的限制下成长，并且要对周围的人产生怀疑……思考起来很糟糕。

没有父母想要考虑他们孩子的慢性疾病，但这是我们现在有太多人不得不面对的现实。

症状开始时

当孩子们开始抱怨这些疾病看似随机和奇怪的症状时，父母处于特别困难的境地。让我们面对现实，有时候很难认真对待孩子。看起来他们每天都会受到十几次伤害，特别是当他们很小并且不理解瘀伤和重伤之间的区别时。还有什么父母没有看到一个孩子在大约二十分钟内从蹒跚走动到跑步和跳跃？

当您患有纤维肌痛或慢性疲劳综合症时，您的孩子也可能模仿您的症状。毕竟，这是他们一直看到的。他们必然会接受我们的一些行为，因为我们必须对可能发作的第一个小症状做出反应，他们可能会认为他们也需要在出现症状的第一个暗示时躺下。

走一条罚款线

可悲的事实是，当你有这些条件时，你的孩子也会自动处于高风险，因为你是他们的父母。知道这会让我们变得偏执。毕竟，当疾病成为你生活的中心时，到处都可以轻松看到疾病。这意味着我们必须在对儿童的疼痛和疾病反应过度和反应过度之间做出细微的界限。

现在想象一个不熟悉这些情况的父母，相信那个说他们有一系列奇怪症状的孩子会有多难，特别是面对没有说错的医生。

需要一位特殊的家长来识别孩子身上发生了什么，然后争取那个孩子最好的东西。以下是来自这样一位家长的评论：

“当我们开始寻找诊断时，我的11岁儿子不相信。我被告知他只是有一个社会问题而且想要避免上学，并且他患有一个简单而常见的'病后'病例综合症和便秘。好吧，他的疾病没有任何共同或简单的困扰他一年多，并阻止他上学。他的巨大笑容现在很暗淡但幸好他的生活热情仍在这里。我相信，感谢医生，他将在十八个月后做得好，但我自己的调查发现，从统计学上来说，这可能不会发生。

我不得不与学校系统和所有医生一起为我儿子追求最好的东西。如果不是因为我自己的医学背景和对孩子的爱，我知道我会相信所有的冷医生，只是会推动我的儿子回到学校。我没有动摇我对儿子的信念，我很高兴！“

向那位母亲致敬！如果他还没有，那么有一天男孩会认识到她对他的理解和信仰所发挥的积极作用。

青少年纤维肌痛和慢性疲劳综合症

长期以来，医学界已经认识到并接受了青少年纤维肌痛和慢性疲劳综合症。然而今天，他们都获得了越来越多的认可，而且我们一直在更多地了解它们。对于生病的孩子，以及为他们的生活将会如何痛苦的父母而言，这是个好消息。

同样令人鼓舞的是，患有这些疾病的孩子比成年人更容易从中恢复。

事实上，这些疾病在孩子身上可能大不相同，所以即使你拥有它，也要了解少年形式。还要记住，每个案例都不同。

来自DipHealth的一句话

作为父母，当我们的孩子出现问题我们无法解决时，我们会感到无助，是的，慢性疾病属于这一类。关于我们所能做的最好的事情就是倾听，了解他们所拥有的条件，支持他们，在必要时为他们提倡，并帮助他们尽可能地过上充实的生活。