路易体痴呆症应对和生活的8个技巧

与路易体痴呆症（LBD）一起生活？有时，生活中的路线图可以帮助完成后续步骤。使用这八个技巧作为挑战的起点，不仅要应对LBD，还要尽可能充分利用LBD的生活。

1.教育路易体痴呆症患者

一位绅士分享了他所经历的早期症状的故事，以及他阅读和学习路易体痴呆所能得到的一切。他发现自己不是唯一一个经历过这种疾病的人，并且了解到其他人如何应对疾病的挑战，尤其是幻觉，这让他感到鼓舞和乐于助人。

2.教育照顾者

治疗路易体痴呆症的一个挑战是，对阿尔茨海默氏症来说，它更多的是一个谜。了解期待什么对于应对路易体痴呆很重要。您可以了解其症状，典型进展，预期寿命，治疗等。

例如，如果您意识到偶尔发生晕厥（晕厥）或突然意识丧失在路易体痴呆症中并不罕见，那么当您发生这种情况时，您可能会感觉到压力稍微减少，因为您已经知道它可能是由于到路易体痴呆症，而不是一些额外的条件。

3.关注好日子

路易体痴呆的部分特征在于其能力和功能的波动。与老年痴呆症不同的是，随着时间的推移，通常会出现缓慢而稳定的下降，路易体痴呆症的好日子和坏日子的变化会更大。进入每一天，意识到可能会有糟糕的一天，但对美好的一天的持续希望可以影响你的心情，并为你提供更多的精神能量来应对当天所带来的一切。

不要让糟糕的日子弄清楚好的日子，无论是你今天的生活，还是你记得它们。

4.照顾照顾者

这通常是成功应对痴呆症最困难和最重要的一步。看护人可能觉得他们没有暂息照顾的选择，他们被锁定提供24小时护理，而且没有其他人可以做他们为他们所爱的人做的事情。然而，如果不偶尔休息一下，完成护理工作是不可能的。

空着，然后生病，与你的爱人在疲惫和沮丧中发脾气，或让其他关系和支持消失都不利于你对你所爱的人的出色关怀。

回顾这七个照顾者倦怠的迹象。如果该列表描述了您，那么您可以考虑一些额外的支持，因为您关心您所爱的人。

5.强调保持的能力

而不是考虑和讨论所有丢失的东西 - 这些东西很多，识别那些完整的东西并提供使用它们的机会，即使它是以一种修改的方式。

例如，一位绅士曾经是一名建筑师，因此他的妻子带来了一本剪贴簿，其中包含许多他设计的建筑物的照片。他非常喜欢浏览这些照片并谈论他所做的工作。另一位绅士是一位艺术家，因此为他设立了一个艺术工作站，以便能够继续创作艺术并运用他的能力。

这些类型的体验有助于人们感到有价值和有用。几乎同样重要的是，他们可以帮助照顾者将个人视为与痴呆症生活在一起的有天赋的人，而不是他们只是向他们提供护理的人。

6.明智地选择哪种战斗

幻觉在路易体痴呆症中非常常见。你如何应对这些幻觉可以成就或打破这一天。通常情况下，与他们讨论他们“看到”或“听到”的不准确性是不值得的，因为对他们而言，这是非常真实的。

7.对计划活动有意

特别是如果你每天24小时在家照顾你的爱人，那么就很难出去做特别的事情。然而，在路易体痴呆症的早期和中期阶段，对于照顾者和患有LBD的人来说，有一些值得期待的东西可以帮助增加生活的乐趣。

朱迪·汤恩·詹宁斯（Judy Towne Jennings）在照顾自己的丈夫后写了一本关于照顾LBD患者的书，他建议这些特殊的外出活动和生活质量因素以及他们帮助他们提供“每天早上起床”的理由。 “。

8.体育锻炼

已经多次建议进行体育锻炼，以预防，减缓和治疗痴呆症。这包括路易体痴呆。运动也被证明可以减轻压力，并提供身体和情感上的好处。特别是在跌倒这种高风险的LBD中，运动可以帮助维持功能并降低发生跌倒时受伤的可能性。