聚合酶链式反应（PCR）和STD测试

聚合酶链反应（PCR）分析是一种实验室技术。 PCR测试的目的是使用称为的过程在样品中发现少量DNA 放大 。在PCR扩增过程中，重复复制感兴趣的DNA，直到有足够的DNA进行分析和检测。例如，PCR可用于鉴定来自引起尿液样本中存在的淋病或衣原体的生物体的少量DNA。

PCR如何工作？

PCR的第一步是创建 引物 。这些是与您试图检测的DNA样本末端相匹配的短DNA序列。它们是寻找，放大和检测特定DNA片段的技巧。该片DNA可用于鉴定病原体。它还可以用于检测抗生素抗性基因。

一旦你有了引物，PCR的下一步就是加热样品，使双链DNA分成两条单链 - 这叫做 变性 。然后是引物 与样品DNA结合。在此之后，一个DNA 聚合酶 用于在引物位置开始DNA复制。最后，加热DNA以再次分离链。这样，整个PCR过程再次开始。

存在于样品中的目标DNA区段的量随每个PCR循环呈指数增加。在第一个周期中，一个副本变为两个。然后两个拷贝变成四个，然后变成八个，等等。这种指数生长意味着通常只需要20到40个循环来确定所讨论的DNA是否存在。 （如果存在DNA，20-40个循环也足以提供足够的样品用于分析）。

聚合酶链式反应的所有步骤 - 使DNA变性，应用引物和延长DNA - 都发生在不同的温度下。这意味着在将初始混合物放在一起之后，可以通过称为的过程来控制步骤 热循环 。热循环意味着温度保持在必要的水平，持续时间足够长，以便每个步骤发生。因此，PCR是扩增靶DNA量的有效方式。实际上，它可以在单个试管中完成，几乎不需要人为干预。

聚合酶链式反应代表了20世纪80年代初开发的生物技术革命。 PCR的创始人Kary Mullis因其1993年的工作而获得诺贝尔化学奖。

为什么PCR与STD测试有关

聚合酶链反应，以及相关技术 连接酶链反应 ，事实证明对STD测试越来越重要。这是因为这些技术可以直接识别样品中的少量病毒DNA或RNA。鉴定病原体的遗传密码并不需要病原体存活 - 与细菌培养或病毒培养不同。它也不要求感染发生在很长一段时间之前，人们已经开发出可检测的抗体反应（通过ELISA检测感染的方式。）这意味着PCR技术有时可以比其他测试更早地检测疾病。更好的是，可以检测到性病，而不需要担心保持样品存活或在恰当的时间进行测试。