双盲，安慰剂对照临床试验基础

一个 临床试验 是一个涉及人类参与者并试图回答有关某种医疗干预的具体问题的人。这可以是药物或其他类型的治疗，例如营养改变或按摩。

双盲

在临床试验的背景下， 双盲意味着患者和研究人员都不知道谁是安慰剂以及谁正在接受治疗。因为患者不知道他们得到了什么，他们对将要发生的事情的信念不会污染结果。因为研究人员也不知道，他们不能向患者暗示他们得到了什么，他们也不会因为他们对结果的偏见而对结果产生玷污。

如果研究人员确实知道谁得到了治疗但参与者没有，那就称为单盲试验。

安慰剂和对照组

一个 安慰剂 是给患者代替药物的非活性物质（通常是糖丸）。

在药物试验中，a 控制 组给予安慰剂，而另一组给予研究药物（或其他治疗）。这样，研究人员可以将药物的有效性与安慰剂的有效性进行比较。

安慰剂对照 指接受安慰剂的对照组。这使得它与仅仅给予参与者治疗并记录结果的研究区别开来。

双盲安慰剂对照临床试验

因此，一个 双盲，安慰剂对照临床试验 是一项涉及人类参与者的医学研究，其中任何一方都不知道谁得到了什么治疗和安慰剂给予对照组。

在进入这个阶段之前，研究人员经常进行动物研究，不涉及对照组的临床试验和单盲研究。

最高质量的研究也是随机的，这意味着受试者被随机分配到安慰剂和干预组。首字母缩略词DBRCT通常用于这些类型的研究。