乳糜泻有多常见？

乳糜瀉 (十一月 2024)

腹腔疾病实际上是一种常见疾病，但你并不一定意识到这种情况有多常见，因为很多患者都没有被诊断出来。因为乳糜泻是一种遗传病 - 换句话说，你需要有“正确”的基因才能发展它 - 乳糜泻的发病率因国家而异。

在美国，每133人中就有一人患有乳糜泻，这意味着约有240万人患有乳糜泻。然而，其中超过200万还没有被诊断出来，所以他们不知道自己有病情，因此需要遵循无麸质饮食。

主要是白种人血统的人比那些主要是非洲裔，西班牙裔或亚洲血统的人患这种疾病的风险要大得多。

例如，一项大型美国研究发现，1％的非西班牙裔白人患有乳糜泻，而非西班牙裔黑人为0.2％，西班牙裔为0.3％。

另一项研究发现，在南印度（旁遮普邦）血统的人群中，乳糜泻的发病率非常高 - 约为3％ - 在东亚，南印度和西班牙血统的人群中发病率很低。拥有犹太人和中东血统的人的腹腔疾病发病率大约是美国人的平均水平，而那些患有德系犹太血统的人的乳糜泻发病率较高，而那些患有西班牙犹太血统的患者的发病率较低。

令人惊讶的是，同样的研究发现男性和女性的乳糜泻率相似。之前的研究表明，乳糜泻在女性中更常见。

在大多数人不是非西班牙裔白人的国家，乳糜泻被认为是罕见的，尽管研究人员也认为其发病率正在全球范围内增长。

用两个词来说：你的基因。

乳糜泻与两种特定基因密切相关：HLA-DQ2（原发性乳糜泻基因）和HLA-DQ8。如果您携带其中一个基因的一个副本，您的风险将高于一般人群的风险。如果您携带两份副本，您的风险仍会更高。

当然，携带这个基因并不意味着你肯定会发展乳糜泻（事实上，可能性仍然存在）。

所谓的“乳糜泻基因”非常常见，特别是如果你有白种人血统，只有1％到4％的基因患者会继续发展乳糜泻。还有其他因素在起作用，其中许多医学研究人员尚未确定。

即使您不知道自己携带了哪些基因，您也可以根据您家人的病史来判断自己的风险，因为那些被诊断出来的近亲也有更高的腹腔疾病风险。

如果您是乳糜泻患者的一级亲属 - 父母，孩子，兄弟或姐妹，研究表明您在一生中患有该疾病的机会为百分之二十二。如果你是二级亲戚 - 阿姨，舅舅，侄女，侄子，祖父母，孙子女或半兄弟 - 你的风险是39分中的1分。

无论您患乳糜泻的个人风险如何，医学研究表明这是一种常见的（虽然未被诊断）基因相关的医学状况。事实上，根据Wm。 K. Warren圣地亚哥腹腔疾病研究医学研究中心，乳糜泻的发病率是克罗恩病，溃疡性结肠炎和囊性纤维化的两倍。

(简安德森编辑)

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芝加哥大学腹腔疾病中心。
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