肺癌的关系，遗传及其他遗传因素

众所周知，一些癌症，如卵巢癌和结肠癌，在家庭中运行。尽管遗传在肺癌中的作用并不为人所熟知，但有肺癌家族史确实会在一定程度上增加患病风险。肺癌更可能与女性，非吸烟者和年轻人肺癌的遗传易感性有关。总体而言，据估计，直到68岁的肺癌中有1.7％是遗传性的。让我们来看一下肺癌家族史可以影响个体风险的一些方法。

家庭成员的亲密关系如何

让患有肺癌的一级家庭成员（父母，兄弟姐妹或孩子）大致使患肺癌的风险增加一倍。女性的风险大于男性，非吸烟者的风险大于吸烟者。让患有肺癌的二级亲属（姨妈，叔叔，侄女或侄子）的风险增加约30％。

更有可能患有遗传性肺癌的人

有些人比其他人更容易患肺癌的遗传倾向。目前肺癌的平均年龄为71岁。患肺癌的人年龄小于此时表明可能涉及遗传。即使有人吸烟但只有50岁，这是非常正确的。

目前，男性和女性患癌症的可能性几乎相同。然而，女性肺癌更可能具有遗传成分。女性在年轻时也更容易患上肺癌。

在世界上的一些地区，家族性肺癌似乎比其他地区更常见。例如，在中国燕南省的宣威市，遗传性肺癌的发病率非常高。

吸烟状况，肺癌和遗传

与患有肺癌的非吸烟者相比，患有肺癌的吸烟者不太可能有家族病史。然而，对于那些具有遗传倾向于肺癌的人来说，吸烟似乎会增加这种风险。

肺癌的类型和遗传

对具有最大遗传成分的肺癌类型的研究各不相同，但是那些患有非小细胞肺癌，特别是肺腺癌的肺癌患者的肺癌家族史比患有小细胞肺癌的家族史更多。

最近的一项发现是，患有非小细胞肺癌且肿瘤具有EGFR突变的非吸烟者比具有ALK重排或KRAS突变的人更有可能患有肺癌家族史。

乳腺癌基因（BRCA2）和肺癌风险

最近还发现，患有BRCA2突变的人，也就是遗传性乳腺癌患者中发现的突变之一，患肺癌的风险也更高。这种突变在大约2％的欧洲血统人群中发现，并以常染色体显性遗传方式遗传（如果你的父母中有一个携带突变，你有50:50的机会自己继承它）。

诸如BRCA基因的基因被认为是肿瘤抑制基因。这些基因编码修复细胞中受损DNA的蛋白质（可能由于吸烟等环境暴露或体内正常代谢过程中发生的损伤而发生的损伤。它被认为是细胞DNA中的一系列突变（控制细胞生长和调节的基因突变）是导致癌症发展的原因。

除了增加患乳腺癌和卵巢癌（以及其他）的风险之外，发现患有BRCA2突变的吸烟者患肺癌的可能性几乎是其两倍。 （对于有这种突变的非吸烟者，肺癌的风险也高于正常水平。）携带这种突变的吸烟者似乎主要对于鳞状细胞肺癌（一种非小细胞肺癌）的风险增加。目前，关于筛查突变的人没有任何具体的建议，但是那些有关的人可能希望与他们的医生讨论肺癌CT筛查的可能性，如果他们有任何其他风险因素，例如在家中吸烟或接触氡的历史。

其他遗传变化和肺癌风险

这项研究还很年轻，但人类基因组的揭幕使得研究人员除了可能会增加肺癌风险的BRCA2突变外，还可以寻找遗传变化。很可能，在未来，基因检测可能会提供有关肺癌风险的重要信息，以便进行适当的筛查和监测。

体细胞与种系突变

谈论基因突变和癌症可能会非常混乱，特别是现在许多人正在对他们的肿瘤进行基因检测。当对肿瘤进行分子谱分析时，发现的突变通常是体细胞突变，即出生后发生的基因突变。相反，种系突变是从父母遗传的突变。

种族，肺癌和遗传

患有肺癌的一级亲属的黑人患早发肺癌的风险高于白人。吸烟者的风险会进一步增加。

其他癌症和遗传性肺癌

一般而言，患有肺癌以外的癌症家族史似乎不会增加您患肺癌的风险。然而，在该等式的另一方面，那些发展超过一种原发性肺癌的人更有可能具有导致其癌症的遗传倾向。

如果我有肺癌家族史，我该怎么办？

肺癌的CT筛查是一些人的选择，虽然目前仅推荐给年龄在55到74岁之间，在过去15年吸烟或戒烟的人，并且至少有30包年的历史。抽烟。根据您的风险因素，您和您的医生可能会选择在这些参数之外进行筛查。在我们对爸爸妈妈传给我们的那些基因绝望之前，我们需要记住，肺癌的许多原因是可以预防的。戒烟（如果你吸烟），测试你家的氡气，吃健康的饮食，锻炼和小心避免职业原因都可以帮助你降低患肺癌的风险，无论你是否有家族病史。