染色体易位是血癌的原因

易位是染色体结构的一种异常变化，当一条染色体的一部分断裂并粘附到另一条染色体时发生。这些“突变”是许多类型淋巴瘤和白血病的重要原因。

发生

我们的染色体存储了我们从父母那里继承的所有遗传信息。我们有23套染色体 - 一组来自我们的母亲，一组来自我们的父亲 - 总共有46条染色体。在每条染色体上都有数百个单独的基因，它们编码从我们眼睛的颜色到调节我们体内细胞分裂的蛋白质的一切。

当我们的细胞分裂时，我们的染色体就会复制一份。有时这个过程出错了，一​​条染色体的一部分可能最终附着在另一条染色体上。

当我们谈论癌症的遗传变化时，它会变得非常混乱，所以我们要确保立即明确区分。一些遗传变化是 遗传并被称为种系突变，你从出生就有的那种突变或其他遗传变化，但你会听到的大多数遗传变化都是 获得性或体细胞突变 - 在出生后和生命中发生在你体内的突变和遗传变化。

类型

有两种类型的易位：

• 平衡易位 - 在平衡易位中，两条染色体的相等部分被交换，因此没有额外或遗漏的遗传信息。
• 不平衡的易位 - 在不平衡的易位中，交换涉及染色体的不相等部分并导致额外或缺失的基因。

使用小写“t”表示易位，其中两个涉及的染色体在括号中。例如，染色体9和染色体22之间的易位将由t（9; 22）表示。

与癌症有关

易位是一种遗传性损伤，可能导致其他正常基因转变为致癌基因。科学家们并不确切知道导致这些染色体变化的原因，但已知某些发生淋巴瘤和白血病的危险因素，并且一些环境暴露可能与遗传损伤有关。当我们细胞中的DNA被毒素或病毒感染破坏时，也可能发生这些变化。然而，它们也可能由于细胞分裂的正常过程中的“错误”而发生。

由于我们的细胞在我们的一生中分裂，分裂中的“错误”发生的可能性增加了我们的年龄。这被认为是许多癌症在我们得到的年龄越大越常见的原因之一。

要了解易位如何影响癌症风险，它可以帮助理解遗传变化和突变如何导致癌症。人们认为，易位可能通过启动癌基因（引起癌症的基因）或通过将肿瘤抑制基因转向关闭位置来起作用。肿瘤抑制基因是帮助控制细胞步骤的基因，当失去控制时，可能导致癌症;它们基本上像汽车中的制动系统一样，而致癌物更像是一个卡在接通位置的加速器。

在大多数情况下，导致白血病和淋巴瘤的易位是由于DNA的获得性变化，但情况并非总是如此。它通常是遗传变化的组合而不是导致癌症的一种或两种，并且在某些情况下，这些变化中的一些可能在出生前发生。例如，在一些患有急性淋巴细胞白血病的儿童中，当婴儿仍在子宫中时可能发生初始遗传变化。

血癌（白血病和淋巴瘤）

染色体易位在血癌中起着重要作用。据估计，多达90％的淋巴瘤和50％以上的白血病都存在易位。

一些与血癌有关的易位包括：

• 吨（8; 21） - 成熟的急性成髓细胞白血病
• t（9; 22），被称为“费城染色体” - 慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）
• 吨（15; 17） - 急性早幼粒细胞白血病（APL）
• t（12; 15），t（1; 12） - 急性髓性白血病（AML）
• 吨（2; 5） - 间变性大细胞淋巴瘤
• 吨（8; 14） - 伯基特淋巴瘤
• 吨（11; 14） - 套细胞淋巴瘤
• 吨（14; 18） - 滤泡性淋巴瘤

来自DipHealth的一句话

在对活组织检查样本进行遗传分析时，医生会发现染色体易位。这些发现通常不仅有助于识别疾病，还有助于计划治疗和预测治疗结果。例如，一些易位可能指示对化学疗法或多或少有反应的疾病。然而，每个人都是不同的，甚至两个具有相同易位的人也会有不同的结果。

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• 美国癌症协会。我们知道是什么原因导致非霍奇金淋巴瘤吗？ 2016年1月22日更新。
• 国家癌症研究所。急性淋巴细胞白血病治疗 - 健康专业版（PDQ）。 2015年10月12日更新。
• Nambiar，M。和S. Raghavan。在染色体易位过程中DNA如何破裂？ 核酸研究. 2011. 39(14):5813-5825.