颇尔疗法治疗慢性疲劳综合症
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一些研究人员推测慢性疲劳综合征（CFS或ME / CFS）和纤维肌痛（FMS）可能有共同的原因。一位研究人员说，原因是一氧化氮，它也是多种化学敏感性（MCS）和创伤后应激障碍（PTSD）的原因。
华盛顿州立大学微生物学教授Martin Pall，PHD，在被诊断出来之后开始研究ME / CFS。他的理论的实质是短期压力因素导致自然产生的一氧化氮积聚，开始恶性循环并导致长期疾病。
他根据他的理论制定了治疗方案。重要的是要记住，该协议是实验性的，尚未得到科学证明。然而，越来越多的研究支持在这些条件下功能失调的氧化途径的理论，并且一些尝试过这种方案的人说它适用于它们。
这里的信息不是为了支持或驳斥颇尔的理论，而是为了让您了解可用的理论和治疗方案，以便您做出明智的决定。在您的治疗决策中包括您的医生并监测可能发生的健康状况的任何负面变化非常重要。
体内的一氧化氮
一氧化氮（NO）遍布全身，起着重要作用，例如影响氧气向组织的运输和传递神经冲动。然而，到20世纪90年代末，它被认为是一种毒素，颇尔的理论将其视为一种毒素。
多项研究显示FMS和ME / CFS患者的中枢神经系统发生了变化，Pall表示这些变化需要高水平的NO。
根据这一理论，中枢神经系统中的高NO水平导致过氧亚硝酸盐水平升高，导致组织损伤。你怎么在身体里得到太多的NO？颇尔列出了12个可能的压力因素，其中8个导致直接增加，4个导致间接压力。直接压力源是：
- 病毒感染（ME / CFS，FMS）
- 细菌感染（ME / CFS，FMS）
- 身体创伤（ME / CFS，FMS，PTSD）
- 一氧化碳暴露（ME / CFS）
- 有机磷农药暴露（ME / CFS，MCS）
- 弓形虫病感染（ME / CFS）
- 挥发性有机溶剂暴露（MCS）
- 自身免疫性疾病（继发性FMS）
其他四种应激物引发一种反应，导致NMDA受体活性增加，已知这种反应会增加NO和过氧亚硝酸盐（ONOO-）的水平。 （NMDA受体在大脑中发送信号，可能参与细胞损伤。）这些压力因素是：
- 严重的心理压力（FMS，PTSD）
- 雪卡毒素暴露（来自海鲜）（ME / CFS）
- 有机氯农药（MCS）
- 拟除虫菊酯农药（MCS）
注意：由于某些积极因素，例如运动时，进食低脂饮食，改善营养或戒烟，所有专家都认为对FMS和ME / CFS患者有益，因此NO水平也会增加。许多研究人员认为高NO水平对健康有益。
恶性循环
颇尔提出，一旦压力源导致NO积聚，它就会开始一个由几个自我延续的循环组成的恶性循环。从那里开始，除非你真正了解生物化学，否则它将变得非常技术性和难以理解。如果你是，颇尔在他的网站上有一个完整的图表。对于我们其他人来说，这是一个如何只有一个五步循环的例子：
- 高NO水平增加过氧亚硝酸盐水平;
- 过氧亚硝酸盐的增加会导致氧化应激（破坏细胞的分子积聚。研究将氧化应激与ME / CFS联系起来）;
- 氧化应激刺激NF-kB（控制参与免疫和细胞功能的基因的表达）;
- NF-kB增加酶iNOS（诱导型一氧化氮合酶）的产生;
- iNOS提高了NO水平，我们又回到了第一步。
颇尔将恶性循环命名为NO / ONOO-循环（发音为“不，哦不！”）。他说它发生在细胞水平，这就是为什么一个组织可能会疼痛，而周围的组织很好。它还解释了为什么症状可能因人而异。
共享症状
颇尔说，NO / ONOO循环的元素可以解释CFS，FMS，MCS和PTSD共有的一系列症状。 （他提供给他们 似是而非 原因，而不是已建立的。）这些症状包括：
- 学习和记忆功能障碍
- 疲劳和睡眠障碍
- 慢性过度疼痛
- 抑郁和焦虑/恐慌发作
- 免疫功能障碍
- 过敏性肠综合征
- 食物过敏
- 直立不耐受/低血压（站立时血压下降会让你头晕）
打破循环
为了打破这个循环，Pall说它需要“下调”，这实际上意味着通过消除触发它的东西来减慢它。例如，如果压力让你感觉更糟，就需要减少或管理压力。除此之外，他认为循环的复杂性需要多种类型的治疗。
颇尔关于NO / ONOO-循环的论文概述了许多事情 - 其中许多是营养补充剂 - 他预测这将下调周期。 （请记住，这个理论尚未得到证实，这些药物未经检测用于治疗这组疾病。）他还列出了五位医生使用的治疗方案，这些医生已经成功治疗了一种或多种这些病症，并表示治疗方法都可能有所下降调节周期。与所有治疗方案一样，您应该与您的医生讨论适合您的方法。
颇尔并不是唯一指出一氧化氮可能导致这些疾病的人。一些研究NO的作用，尤其是纤维肌痛的研究人员，正在呼吁研究抗氧化剂是否是一种有效的治疗方法。
这个调查
自Pall的书中概述他的理论于2007年出版以来，已经对一氧化氮在这些条件下的作用进行了大量研究。
在ME / CFS中，有几项研究似乎支持该理论，至少在小鼠模型中是如此。
一些人体研究也证实了这一点，包括2010年的研究显示ME / CFS运动后NO代谢异常。 2014年发表的研究表明，氧化和亚硝化应激可能驱动免疫炎症和自身免疫途径，从而维持疾病的疾病机制。
但是，至少有一项研究发表在 体内 没有发现血液中的NO含量与ME / CFS中的活性之间没有相互作用。
一些研究也支持FMS中一氧化氮参与的理论，但结果是混合的。
来自DipHealth的一句话
只有您和您的医生才能决定哪种治疗方法适合您。除了需要医生参与的该方案的许多方面外，还应密切监测以确保治疗不会对您的健康产生不利影响。
针对这些疾病的其他实验方案包括愈创甘油醚方案，谷胱甘肽方案和抗病毒方案。
