流产后检测染色体异常

流产的最常见原因是某种染色体异常导致怀孕不可行。这听起来很可怕，但事实上，对于大多数经历过如此失败的痛苦的夫妻来说，他们会再次怀孕并最终拥有一个健康的宝宝。出于这个原因，医生通常不会建议进行后续检查以试图找到第一次流产的原因，尽管一些有希望的父母可能会觉得测试会帮助他们找到关闭。

在多次流产后，染色体测试可能是最有用的。为了做到这一点，必须在实验室中收集并分析来自流产的组织样本。特别是在非常早期流产之后的挑战是，除非女性进行了扩张和刮除术（D&C），否则很难获得足够的样本 - 这一过程涉及移除在流产期间未通过的任何组织。如果一名妇女在怀孕早期开始出血并且确定她有流产，她的医生或助产士可以告诉她如何保存待分析的组织。

什么染色体测试可以揭示

根据染色体数量及其结构，染色体检测可以确认或排除明显的异常作为流产的原因。流产最常见的染色体原因是三体性。其他包括三倍体，单体，四倍体或结构畸形，如易位 - 所有这些通常是由精子或卵子中的散发性异常引起的，而不是从父母遗传的。

有时，只有在婴儿是男孩的情况下，在流产婴儿中显示正常染色体的结果才会被认为是确凿的。因为流产的染色体正常结果的一半以上往往是女性，研究人员认为母体组织常常污染结果（尽管仔细的实验​​室技术可能会降低这种情况发生的几率）。出于成本和可行性原因，在这些情况下无法确定测试结果是来自母亲还是来自婴儿。

规划未来怀孕

无论结果如何，如果您在流产后进行染色体检测，您可能会对如何计划未来怀孕有疑问。支持性医生或遗传咨询师应该能够回答您的问题。如果您的测试结果显示染色体正常怀孕或没有结果，并且您继续流产更多，您可能希望看到专家可以测试您的其他流产原因。

如果您的染色体测试结果显示存在异常，那么这是一个随机的一次性问题的可能性最高。这并不一定意味着您将来会有更大的婴儿出现这种异常的风险。大多数染色体异常是精子或卵子细胞分裂错误的结果，大多数时候它们不会在未来的怀孕中复发。此规则的例外情况是，如果结果显示婴儿的易位不平衡，在这种情况下，医生可能会建议您和您的伴侣接受平衡易位的检测。

对于经历过反复流产和测试的夫妇，由于染色体异常会发生这种情况，有办法尝试长期怀孕和健康的宝宝。其中之一是称为植入前遗传学诊断的程序，以及体外受精（IVF）。这是昂贵的，通常没有保险，但对于那些非常希望拥有自己的生物孩子的夫妇来说当然是值得的。