应对骨癌

人们以不同的方式处理癌症的痛苦和不确定性。一个经常有帮助的策略是充分了解癌症，以便能够询问有关其治疗的问题以及未来可能会遇到的问题。另一种情况是一次服用一天，并确保与朋友和家人交谈。

应对骨癌包括适应诊断，通过治疗，理解生活，以及随后适应“新常态”。

情绪化

首先，要知道您不必一次排除所有内容。处理每个问题时都需要时间，这既正常又必要。

骨肉瘤，尤文肉瘤和软骨肉瘤是最常见的原发性骨癌，将在此处讨论。美国癌症协会在许多不同的癌症（包括骨癌）上拥有丰富的资源，并且在尝试阅读您的诊断时是一个很好的起点。

但处理诊断不仅仅是了解骨癌。在需要时寻求帮助。与专业顾问，神职人员和癌症支持小组交谈也可能有所帮助。您可以向您的医生咨询您所在地区的支持小组或在线进行一些研究。

物理

您对骨癌的治疗可能涉及手术，化疗，放射或这些疗法的组合。每种治疗都与其自身的副作用有关，因此在您的癌症旅程的不同时间可能需要不同的应对技巧和策略。

应对手术和受影响的肢体

手术在骨癌的治疗中非常普遍。任何类型的手术都有风险和副作用，因此您应该毫不犹豫地向医生询问您的期望。并且，如果您在途中遇到问题，请务必让您的医生了解它们。治疗骨癌患者的医生通常能够帮助您解决可能出现的特殊问题。通常，这是一名整形外科医生 - 一位专门研究肌肉和骨骼的外科医生 - 以及一位经验丰富或专门治疗骨肿瘤的外科医生。

骨癌常常影响腿部或手臂。今天，许多接受过骨癌手术的人都有所谓的“肢体打捞”程序。现在可以使用肢体保留手术操作大约85％至90％的附肢骨骼中骨肉瘤（例如，腿，手臂，膝盖和大腿，但不是颅骨，脊柱或肋骨）的患者，从而避免截肢。肢体保留手术可能很复杂，可能包括将人造组件完全放置在体内（内假体装置）。这样的装置可以保持肢体的功能，但是存在诸如感染风险和10年后需要翻修手术的缺点。

不太常见的是，可能需要截肢，这可能导致由于肢体丧失而需要一组独特的应对技能。失去肢体可能具有挑战性，有些人可能会感到绝望或悲伤。对自己身体形象的感知会受到影响。可能的情况是，与截肢的感觉达成一致可能与习惯截肢和/或假肢后的习惯和生活中的“新常态”一样重要。

无论您是进行保肢手术还是截肢，对于骨癌患者，手术后癌症之旅仍在继续。物理和职业治疗在手术后的成功康复中起着重要作用。被动和主动运动范围运动对于保持最佳肢体功能非常重要，而努力工作以获得更好可以成为应对的重要部分。

应对辐射

辐射可用作确保手术后未发现癌症的过程的一部分。如果骨肿瘤特别难以去除，或者如果手术难以去除整个肿瘤，也可以使用它。

辐射的副作用取决于身体被治疗的部位，最常见的部位包括给予放射线的皮肤变化，感觉非常疲倦，血细胞计数低。

它可以帮助我们知道治疗结束后大多数副作用会更好，但有些可能持续更长时间。始终与您的癌症护理团队沟通，了解治疗结果。

应对化疗

化疗可以在手术前，手术后使用，也可以在手术前后使用。化疗可以让你感到困倦或疲倦，虚弱，胃部不适，并导致头发脱落。

好消息是治疗结束后这些问题就会消失。此外，对于许多化学相关的副作用，如恶心，有一些有效的治疗可以用来解决它们，所以如果你有副作用，请告诉你的癌症护理团队，让他们知道你正在经历的事情，并且可以救命。

应对有针对性的药物

这些是较新的疗法，有时在传统疗法不起作用时会有所帮助。有副作用，但它们往往根据使用的药物而有所不同。

恶心，发冷，发热，皮疹，头痛和腹泻可能是目标药物的副作用之一，但您的护理团队会根据您使用的个体药剂和您的个人健康史告知您需要注意的事项。

社会

朋友和家人可能会非常有帮助，虽然他们可能并不总是以您希望的方式理解您的想法和感受，但与其他人谈论您的希望和恐惧通常会有所帮助。向他人开放有关该主题的内容，使他们有权提出要求，倾听并了解他们如何更好地为您提供支持。

治疗需要一些时间远离您的正常生活，无论是学校，大学还是工作。虽然可能有一些关于“不告诉全世界”你有癌症的担忧，但至少要告诉那些需要知道的人是很重要的，而且大多数人可能会非常理解和支持，甚至可能提供帮助他们可以以任何方式。

实际的

未死

任何曾经患有癌症的人都会担心它会再次出现，而对于某些人来说，最好不要担心癌症会再次发作。知道你正在尽一切可能解决这种可能性可能会有所帮助。

在您接受治疗很久之后，您将会看到您的癌症医生多年。善于进行所有后续访问。您将进行检查，血液检查，扫描，X光检查以及可能的其他一些测试，以确定癌症是否已经复发。但是，您无癌症的时间越长，访问和测试所需的频率就越低。

没有人会要求被诊断患有癌症，但是许多患有癌症的人说它已经以积极的方式改变了他们的生活，或者说他们在没有经历过这种经历的情况下今天就不会是同一个人。正如美国癌症协会所指出的那样，“你无法改变你患有癌症的事实”，但你可以随时改变你的余生方式。这包括亲自照顾自己，但也要尽量避免过度担心。

国家癌症研究所拥有一个完整的网络中心，致力于生存，应对癌症，以及可能出现的许多问题。美国癌症协会还有一页专门针对骨肉瘤幸存者生活。

看护

骨肉瘤和尤文肉瘤均可发生在依赖父母和其他人帮助的年轻人身上。大多数骨肉瘤在青春期发育，这是一个人生命中非常复杂和微妙的时期。同样，尤文肉瘤的高峰期在10到20岁之间。

换句话说，父母是许多骨癌患者的重要照顾者。而且，像任何影响一个家庭成员的重大事件一样，骨癌及其治疗可以对整个家庭产生深远的影响。

美国癌症协会为护理人员和照顾患有癌症的儿童开发了资源。一般而言，还有用于癌症护理的资源。护理人员的资源经常强调“照顾照顾者”的重要性，指出绝望，内疚，困惑，怀疑，愤怒和无助会对癌症患者和照顾者造成伤害。

事实上，照顾者倦怠是一个严重的问题，可能会影响癌症患者获得的护理质量，但认识到职业倦怠的迹象只是成功的一半，而且帮助就在那里。

国家癌症研究所在这些主题方面也拥有出色的资源 - 不仅在应对癌症和生存问题，还为家庭照顾者提供资源。

有时在审查了关于看护的这些材料之后，人们会逐渐了解到他们多年来一直是“看护人” - 只是他们不一定按照这个术语称呼自己或者认同这样。

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