当别人不认识你的纤维肌痛时应对

在查看验血结果或扫描结果后，医生多少次说“你没有问题”？

对于我们这些患有纤维肌痛和慢性疲劳综合症的人来说，这是常见的，因为这些疾病不是通过血液工作或成像来诊断，而是诊断为排除。

大多数人认为所有这些负面结果都是好消息。然而，当你知道某些事情是错误的，当它破坏了你的生活，当你担心它不会消失，或者 - 更糟糕 - 可能是致命的事情时，你最不想听到的是，“一切看起来都很好。 “

面对这种情况，可能很难继续推动医生弄清楚发生了什么。然而，我们中的许多人发现，做到这一点很重要，因为这是导致诊断和治疗的原因。

当它来自朋友或家人

当家人或朋友采取“没有问题”的态度时，我们会遇到一个真正的问题。这种情况经常发生，因为当没有证据表明他们可以看到时，他们很难相信某些事情。人们希望能够看到某些东西并说：“那就是问题所在。”

有了这些条件（和许多其他条件），这是不可能的。最重要的是，我们的症状往往会波动。当你的感受以及你的表现如何不一致时，就会增加他们的疑虑。

如果您遇到这种情况，您可能需要考虑几个选项。教育可能有所帮助，包括解释疾病或让他们陪同您去看医生的文章。

如果这是您生活中的主要关系（配偶，父母，孩子，浪漫伴侣），您可能希望得到夫妻或家庭咨询，以帮助他们更好地了解情况。

如果这是一个不太重要的关系，教育无效，请考虑这种关系是否必要。有毒的关系会造成很大的伤害，有时我们生活中没有特定的人可能会更好。

对于某些人，例如同事，我们无法控制他们在我们生活中的存在，并且尝试教育他们了解您的健康问题是不合适的。在这些情况下，您可能必须决定是否有资格去主管或人力资源部门。

无论其他人对您的病情有什么看法，请放心，这些都是真实的生理疾病，经过数十年的研究。您在全世界数百万人中拥有良好的公司，他们分享您的诊断以及您的症状和恐惧。尝试尽可能找到支持非常重要。