结束对阿尔茨海默病的耻辱和责备
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你有没有注意到阿尔茨海默氏症的诊断是如何与他人分享的?最常见的是,事实并非如此。
阿尔茨海默氏症与癌症的诊断:它们如何共享?
阿尔茨海默氏症或其他类型痴呆症的新诊断可能会在家庭聚会的房间角落里低声说话,或者只是向少数几个非常亲密的人安静地说话 - 有时候请求不要与其他任何人分享这些信息。很多时候,它完全被隐藏或完全忽略。这有时会导致在发生不良事件后发现痴呆症,例如迷路,经济不幸,车祸。
在里面 2012年世界老年痴呆症报告 研究人员发现,大约四分之一的人将他们的诊断隐藏起来。对许多人来说,这是一个安静的事情 - 几乎就像是一个必须隐藏起来的肮脏的小秘密。
相反,如果您所爱的人刚刚被诊断患有癌症,那么您更有可能与其他人分享此消息,无论是通过电话,短信还是社交媒体。您可以建立一个在线日记,在那里您可以定期提供有关他的病情,最近的治疗方法以及他可能需要的支持的最新信息,无论是用餐,祷告还是乘坐他的化疗预约。
避免或否认诊断
除了不共享诊断之外,许多人完全避免得到任何诊断。他们隐藏了他们与家人和朋友的混淆,他们否认在医生办公室的任何担忧或跳过预约,或者他们避免可能导致他们滑倒的地方或情况,并显示他们与找词或记忆的斗争。
为什么我们会隐藏老年痴呆症?
柱头
该 2012年世界老年痴呆症报告 将一般公众对阿尔茨海默病(及相关痴呆症)的感受与其他慢性疾病(包括抑郁症和艾滋病等心理健康状况)进行了比较,这种情况非常低调,特别是在几十年前。
对“阿尔茨海默氏症”这个词有许多不言而喻的反应和反应。虽然其中一些回应包含同情,共同的悲伤和持续的支持,但其他回应包括耻辱,恐惧和不确定性。此外,有些人下意识地将患有新痴呆症诊断的人归类为“警告”类别,几乎就好像他们现在是可能超出其“最佳”日期的食物项目。这些感受和反应,其中许多是无意的,但有害的,是我们需要改变的。
除非这种痴呆症的耻辱受到挑战,否则我们会增加阿尔茨海默病和其他类型痴呆症的挑战,增加对伤害的侮辱。我们不仅需要应对痴呆症,还必须弄清楚如何处理我们周围人的反应。
羞耻和尴尬
与严格的身体状况不同,痴呆症具有“疯狂”,“疯狂”,“失去它”和“衰老”的内涵。因此,在诊断后,而不是“我需要周围人的帮助和支持来解决这个问题”(这可能是对其他诊断的典型反应)的反应,对痴呆症的常见反应是尴尬和羞耻,导致试图隐藏条件。
shame是什么意思,例句,用法和解释 屈辱, 苦难 ,和 羞辱 。有些人报告感觉他们通过发展老年痴呆症让他们爱的人失望。
怪
因为我们可以做很多事情来减少痴呆症的风险,那些患有痴呆症的人可能会觉得这是他们的错。反应可以包括诸如“我应该……”或“如果我只是更好地照顾自己”或“如果她只是偶尔锻炼一次”这样的陈述。尽管许多生活方式的习惯可以增加或减少阿尔茨海默氏症的风险,但是,尽管做了一切“正确”,但也有些人患有痴呆症。
在事实之后责备自己或其他人没有任何目的,并增加了诊断的负担。
失去朋友
患有痴呆症的人经常报告朋友和亲戚退出他们,几乎他们已经死了。也许这是由于说什么不确定或者缺乏如何支持个体的知识的结果,但它增加了疾病的痛苦。
害怕被诋毁
除了让朋友退缩之外,一般社区还有可能将个人注销。例如,如果您的祖父 - 他职业中受人尊敬的权威 - 被诊断患有痴呆症,他可能不再寻求任何意见,他的过去的报告现在可能会受到质疑。虽然认知能力在痴呆症中明显改变,但一个人的专业知识也可能会保留相当长的一段时间,因为它已经如此深刻地建立起来。阿尔茨海默病的大多数认知下降是渐进的,而不是在诊断当天发生的完全丧失。
害怕痴呆症是他们唯一的身份
虽然构成一个人的部分和特征很多,但痴呆症是一个强大的部分,有时会使其他人黯然失色。来自他人的所有互动似乎都包含怜悯,而不是同情,理解和持续尊重的平衡。
关于痴呆的刻板印象和错误信息
一些患有痴呆症的人描述了他人对他们的假设,就好像他们突然完全无法说话一样,需要像对待孩子一样对待(称为 elderspeak ),没有任何记忆,在他们周围的任何事情中一夜之间失去兴趣,并且立刻无法进行所有活动。
关于阿尔茨海默氏症和相关的痴呆症有很多错误的信息和神话,当你周围的人的意见由错误的信息形成时,它会增加应对痴呆症的难度。如果您与某人分享痴呆症的诊断,您可能需要准备好帮助纠正他们对该病症的一些误解。
失去驾驶
阿尔茨海默氏症和其他类型的痴呆症通常是隐藏的,因为一个人不希望在必要之前失去驾驶能力。一些州要求患有痴呆症的人重新测试他们的驾驶执照,这会引发对可能失去这种能力和相关独立性的焦虑。
失业
有时,由于害怕失去工作,因此不会在工作中分享痴呆症的诊断。特别是对于患有早发性痴呆症(影响年轻人的痴呆症)的人,当她开始经历症状时,仍然可以雇用一个人,这可以使得工作和同事相当具有挑战性。
害怕失去做出决定的权利
随着阿尔茨海默病的发展,一个人逐渐变得无法做出或理解复杂的医疗决策。然而,仅仅因为有人诊断为轻度认知功能障碍,痴呆症或阿尔茨海默病并不意味着他们无法做出这些决定。有些人担心失去对这些选择的控制只是因为他们的医疗图表上有标签,他们会让医生向周围的人询问问题,而不是直接向他们提问。
任命一位值得信赖的亲人作为医疗决策的授权书,可以确保您的选择继续受到尊重。重要的是要知道,除非两名医生(或医生和心理学家)确定您无法参与医疗决定,否则医疗授权书尚未激活。这意味着有关您的医疗保健和选择的问题,讨论和决定应该直接涉及您 - 不要推迟到您的亲人。
关注他们周围的人
有些人不会谈论他们自己的痴呆症诊断,因为他们不想让周围的人感到不安。他们意识到可能会有不适,并希望为别人留下这种感觉。
年龄歧视
其他人描述了他们经历的偏见,因为老年人被痴呆症的诊断大大增加。对某些人的假设是,老年人体弱,疲倦和缓慢,并且在该名单中添加痴呆等同于容易被忽视的个体。
诊断的不确定性
根据一些研究,超过一半的痴呆症患者没有被告知自己的诊断。有时,家庭成员或医生不确定该人如何对诊断作出反应,因此不会完全披露。这表明了如何谈论阿尔茨海默病的担忧和不确定性。
是时候接受诊断了
有些人不与他人分享他们的痴呆症诊断,因为他们仍然试图接受它并需要更多时间才能向别人解释。
保护痴呆症患者
我们并不总是害怕谈论痴呆症。相反,有时候我们并没有公开提及阿尔茨海默氏症或老年痴呆症,因为我们不想伤害或打扰那个挣扎的人。他可能已经忘记了他的诊断,公开谈论它有可能重新应对痴呆症的挑战。
吸收这些真相
我们不能否认应对阿尔茨海默病引起的变化是非常具有挑战性的。这不是小菜一碟,它不是一个光彩照人的照片购物幻想,一切都很好。这不再“好了”,没有专业人士或朋友应该告诉你。痴呆症攻击大脑,这使得它与许多其他健康状况不同。
但是,在你与老年痴呆症的斗争中,请记住,你必须向他人隐瞒或者你必须独自承担的绝密负担并不是瑕疵。相反,让我们面对这样一个事实:我们在这个挑战中需要彼此。我们需要有自由分享痴呆症的心痛,恐惧和困难。我们需要共同努力减少这种健康状况的耻辱感。
阿尔茨海默病没有任何耻辱或责备。老年痴呆症不是你的错。它没有捕获。它不会抹去你是谁或你多年来所做的所有事情 - 育儿,教学,事业,你的青春,你的信仰,你的身份。老年痴呆症不是你,这是一个我们不应该低语的真相。