亲属的腹腔疾病风险

如果您的近亲被诊断出患有乳糜泻，那么您患上这种疾病的几率也会高于正常水平。但幸运的是，您的风险可能没有您想象的那么高。

尽管在家庭中有多个乳糜泻是很常见的，但是你的亲属的诊断绝不意味着你肯定也会得到这种情况。还涉及许多其他因素。

首先，简短的回答：如果你是患有乳糜泻的人的一级亲属（父母，孩子，兄弟或姐妹），那么你在一生中就有一个百分之二十的机会患上这种疾病。芝加哥腹腔疾病中心。

如果你是二级亲属（阿姨，叔叔，侄女，侄子，祖父母，孙子或半兄弟），你的风险是39分中的1分。

没有研究表明两个乳糜泻父母患有乳糜泻儿童的概率，但遗传学表明它可能高于一级亲属的22个机会中的1个。但同样，这还不确定，因为还有其他因素。

因此，被诊断出近亲的人有很高的机会被诊断出来 - 高于整体人口，这一比例低于1％，但远非确定。更远的亲属被诊断出来的人也有高于平均水平的机会被诊断出来，但同样，他们永远不会发现这种情况还远未确定。

乳糜泻：遗传与环境

这是关于遗传学，但也涉及其他因素，其中一些尚未确定。

您可能知道乳糜泻与您的基因有关 - 绝大多数患有乳腺疾病的人至少携带两种所谓的乳糜泻基因中的一种（技术术语，HLA-DQ2和HLA-DQ8）。

你从你的母亲和/或父亲那里继承了这些基因……这意味着这种情况可以在你的家庭中运行。如果你遗传了父母双方的基因（因为有两个乳糜母父母的人可能这样做）那么你的风险可能仍然更高。

但它需要的不仅仅是让这种基因让你患上乳糜泻，事实上研究人员并不确定为什么有些遗传相似的人患有乳糜泻，而其他人则不然。乳糜泻是由遗传因素和人的环境因素共同引起的。

在一些人中，压力或怀孕似乎可能引发乳糜泻的发展，因为乳糜泻症状在紧张的生活事件或怀孕后不久就开始了。但这些病症实际上并不会导致乳糜泻，并且在怀孕或压力事件发生之前很长一段时间内都可能存在微妙的症状。

如果您的父母或其他亲属（一级亲属）被诊断患有乳糜泻，医学指南建议您接受乳糜泻检测。这包括进行血液检查，然后，如果血液检查结果为阳性，则进行称为内窥镜检查的程序，直接在您的小肠中寻找乳糜泻相关的损伤。

如果您的亲属刚刚被诊断出患有这种疾病，您可能需要与您的医生讨论订购血液检查的问题，因为您不需要症状来诊断患有乳糜泻。

您也可以考虑接受检测，看看您是否携带一种或两种乳糜泻基因。这种类型的乳糜泻基因检测不会告诉你你是否确实患有乳糜泻（你需要进行血液检查），但它会告诉你你是否有“正确”的基因来发展乳糜泻。

如果您的乳糜泻基因检测显示您确实患有“乳糜泻基因”，那么您不应该恐慌。大多数患有乳糜泻基因的人从未发病。如果您（或您的孩子）携带该基因，您最好的选择是获得医生建议的检测，并仔细观察乳糜泻的症状和体征。

事实上，即使您没有明显的疾病迹象，您也可以通过血液检查定期检查您的抗体水平。如果疾病确实发生，定期监测将使疾病得以快速诊断，早期诊断将大大降低相关并发症的风险。

另一方面，如果你没有携带乳糜泻的基因，那么你和你的孩子（除非他们从其他父母遗传了乳糜泻基因）患乳糜泻的风险极低。