什么是肌张力障碍？概述和原因

正常运动取决于一个肌肉的协调收缩和另一个肌肉的放松。例如，你的二头肌弯曲你的手臂，你的三头肌伸展它。如果你的三头肌和二头肌同时收缩，手臂会拉紧但不会移动。事实上，如果肌肉同时和无意地收缩，身体部位可以扭曲成异常姿势。这是肌张力障碍中发生的事情。

肌张力障碍可以影响身体的任何部位，包括手臂，腿，躯干，颈部，眼睑或面部。最常见的肌张力障碍形式之一是作家的抽筋，在写作时影响手。这是任务特异性肌张力障碍的一个例子，但肌张力障碍也可以随时发生。它可能是间歇性的，持续的，有节奏的或颤抖的。像许多神经系统疾病一样，肌张力障碍会因压力或疲劳而恶化。

为了帮助治疗肌张力障碍，有助于对问题进行分类。有几种方法可以对肌张力障碍进行分类，包括发病年龄，身体分布，肌张力障碍的原因和遗传。

发病年龄

当26岁以下的人患有肌张力障碍时，这被认为是早发。虽然我们不知道为什么，早期的肌张力障碍往往比腿部开始更多。通常，原因是遗传。

在26岁以上，肌张力障碍在颈部和手臂比腿部更常见。虽然不明原因的肌张力障碍仍然很常见，但老年人的肌张力障碍往往更多地与其他因素相关或由其他因素引起。

例如，肌张力障碍最常见的原因之一是对Reglan这样的药物的反应，Reglan用于治疗肠胃问题。随着年龄的增长，中枢神经系统的其他几种疾病变得越来越常见，并且还可能导致肌张力障碍。例子包括帕金森病，创伤性脑损伤或中风。

身体分布

肌张力障碍也可以通过身体分布进行分类。也许最常见的是局灶性肌张力障碍，这意味着只有一个身体部位受到影响，就像作家的抽筋一样。

神经科医生对一些常见的局灶性肌张力障碍有特殊的名称。例如，颈部扭曲肌张力障碍称为斜颈，眼睑肌张力障碍称为眼睑痉挛。

在节段性肌张力障碍中，两个相互连接的身体区域受到影响，并且在多焦点肌张力障碍中，两个不相关的身体区域是肌张力障碍的。

在hemidystonia，一半的身体受到影响。最后，在全身性肌张力障碍中，双腿和至少一个额外的身体部位是肌张力障碍的。这可能代表严重的遗传性疾病，或者如果它一下子发生，它可能是药物反应的结果。

肌张力障碍的原因

在原发性肌张力障碍中，没有已知的潜在损伤或疾病。肌张力障碍可能是由于基因突变，如DYT1特发性扭转性肌张力障碍，或者可能是由于其他未知原因。

有数十种遗传形式的肌张力障碍。最常见的是DYT1，它始于13岁左右的手臂和腿部。百分之六十七的时间，它发展为多焦点或全身性肌张力障碍。其他形式的遗传性肌张力障碍不太常见，包括Lubag综合征，Segawa综合征等。每种类型的肌张力障碍都具有鲜明的特征。例如，Lubag综合征主要影响男性。Segawa综合征的肌张力障碍症的症状在夜间恶化，并且对更常用于治疗帕金森病的左旋多巴药物反应良好。

在继发性肌张力障碍中，肌张力障碍是由神经系统的某种损伤引起的，例如中风损伤或药物副作用。神经退行性疾病，如帕金森病，威尔森氏病，亨廷顿舞蹈病和一些线粒体疾病也可导致肌张力障碍。

有时，没有发现肌张力障碍的原因。但这并不意味着不能治疗肌张力障碍。物理治疗，口服和注射药物，甚至深部脑刺激等手术选择都是有用的。在许多由药物副作用引起的肌张力障碍的情况下，简单的Benadryl可以解决这个问题。有这么多的治疗选择，重要的是肌张力障碍患者可以找医疗专业人员获得他们需要的帮助。