腹腔疾病的直接面向消费者的基因检测

您可以通过23andMe.com了解您是否携带乳糜泻基因之一，该网络测试那些所谓的“乳糜泻基因”，作为其整体遗传分析服务的一部分。美国食品和药物管理局已经批准了乳糜泻基因检测，以及其他几项影响某些疾病风险的基因检测。

但是，您应该知道，这些来自直接面向消费者的公司的测试结果并没有给您全面的了解，只是一个难题。你可以知道你是否携带这些基因，但这并不意味着你真的会患上乳糜泻。那是因为很多人携带其中一个基因，但很少有基因实际上患有乳糜泻。

一些解释是有序的。

为什么你的基因对乳糜泻很重要

首先，背景：乳糜泻是一种遗传病，这意味着医生认为除非你携带易患你的基因，否则你无法发展它。乳糜泻有两个主要基因，称为HLA-DQ2和HLA-DQ8。此外，具有某些HLA-DQ2基因子集可以增加或降低您的风险。

当然，拥有这个基因并不一定意味着你会发展这个条件。多达三分之一的人口患有乳糜泻的一种或两种基因，但实际上只有不到1％的人患上这种疾病。所以其他因素显然在起作用，基因测试不会让你了解其他因素，其中许多因素我们甚至都没有发现。

尽管如此，有些人发现遗传信息对于确定乳糜泻是否有可能是有用的 - 例如，如果他们患有可能表明乳糜泻的多种症状，但腹腔血液检查甚至内窥镜检查都没有提供明确的答案。

如果您目前没有麸质，也可以使用基因测试来帮助确定您患乳糜泻的风险，因为如果您不吃麸质，乳糜泻的血液检查不起作用。然而，并非所有医生都同意这项测试在实践中的实用性。

可用的乳糜泻基因检测选项

大多数接受乳糜泻基因检测的人都要通过医生办公室进行检测。测试可能很昂贵（通常在几百美元的范围内，虽然我看到价格标签超过500美元），如果你的医生订购它，它更有可能被你的健康保险所覆盖。

对于不需要医嘱的乳糜泻（以及其他病症），有直接面向消费者的基因检测方案。但是，您需要记住，这些测试可能会或可能不会为您提供所需的所有信息，其中一些可能难以解释。

经过培训的医疗专业人员 - 尤其是遗传咨询师 - 可以在解释结果时提供有价值的观点，这是考虑去看医生的另一个原因。

23andMe将只提供一块拼图

23andMe.com，它使用你的唾液样本来分离你的DNA，分析你的基因的祖先，特定的性状（例如卷曲与直发）和遗传亲属。该公司还正在测试遗传易感性，以确定某些明显与遗传有关的疾病，包括乳糜泻。

FDA批准的其他基因检测包括阿尔茨海默病，帕金森病，遗传性血色素沉着症（一种体内铁含量过高的疾病）和遗传性血栓形成倾向，血液凝固障碍。

在批准这些测试时，FDA发现它们是安全有效的（批准的法律标准），但警告说遗传信息只是这个难题的一部分。任何使用23andMe.com确定其乳糜泻或任何其他疾病的遗传风险的人都应咨询医生讨论他们的结果。

底线

作为公司整体测试的一部分，可以通过23andMe.com对乳糜泻进行基因检测。作为服务的一部分，您将了解您是否携带乳糜泻的基因。你还会看到你的祖先来自世界的哪些地方，并获得你几乎肯定不知道的几千个遗传亲属的信息。然而，即使你确实有这些基因，也不会告诉你你是否确实患有乳糜泻，或者你是否会在将来开发它。

同时，如果您的家人患有乳糜泻，您可以通过您的医生获得乳糜泻基因检测;如果医生下令测试，有几个实验室可以做，保险可能会覆盖它。

无论哪种方式，您都应该与您的医生讨论测试。一旦掌握了结果，与遗传咨询师交谈可能也会有所帮助，因为这样的顾问可以帮助您了解您的结果并评估您的风险。