DEA和国家药物计划对药剂师意味着什么

许多有效和广泛处方的药物会产生麻醉和潜在致命的不良反应。药剂师，其他医疗服务提供者以及政府和执法官员必须确保具有合法医疗需求的患者能够获得这些药物，同时防止滥用药物的人获得这些药物。

DEA药物计划表

受控物质计划根据其公认的健康益处，对用户的风险和非医疗用途的可能性对药物和化学品进行分类。联邦受管制物质法赋予美国药品管理局（DEA）维持国家药物计划的权力。每个州也有自己的时间表。

附表编号表示的内容

DEA将受控物质分为五类时间表，如下所述：

• 附表一 - 滥用潜力大，风险大，且没有联邦政府认可的医疗用途。附表I中的物质包括大麻，LSD，香料（合成大麻）和迷魂药（MDMA，亚甲基二氧基甲基苯丙胺的缩写）。
• 附表二 - 高度滥用，依赖和成瘾的可能性，以及常见的严重副作用。附表II包括阿片类药物和阿片类药物，包括麻醉止痛药芬太尼（例如，来自Janssen的Duragesic）和OxyContin（来自Purdue Pharma的缓释羟考酮）;可卡因;和注意力缺陷/多动障碍药物如Adderall（来自Shire的苯丙胺）和利他林（来自Novartis的哌醋甲酯）。
• 附表三 - 身体成瘾的适度可能性，但已知对健康的高风险和精神依赖的可能性。附表III包括一些合成代谢类固醇，氯胺酮和低剂量组合麻醉镇痛药，如Vicodin（来自Abbott Laboratories的对乙酰氨基酚和氢可酮）。
• 附表四 - 有限的滥用，依赖或成瘾潜力。附表IV包括镇静剂，如Xanax（来自辉瑞的阿普唑仑）和安定（来自罗氏的地西泮）。

• 附表五 - 尽管含有少量麻醉剂，但滥用可能性极低且健康风险较小。附表V包括可待因咳嗽糖浆。

完整和更新的时间表列表每年在Title 21联邦法规中公布。

国家控制物质时间表的不同之处

各国经常偏离关于受控物质的DEA规则和指南。这可能会使药剂师和患者面临联邦起诉的风险，这种情况经常发生在允许医疗使用大麻的州。

另一方面，各州通常会在DEA之前采取行动，控制新认定为冒充风险的药物。俄勒冈州通过处方提供伪麻黄碱，以便在任何联邦PSE控制法存在之前几年遏制非法甲基苯丙胺生产。 2011年，弗吉尼亚州是最早将Spice列入附表一的州之一。

定期与国家国家管制物质管理局协会核实是保持国家药物调度决策的最佳方式，并避免对药剂师的任何法律后果。

需要美国缉毒管理局许可证

分发受管制药物的药剂师和药房必须持有DEA许可证，医生和护士也必须持有药物处方。在处方药的DEA号码被确认为有效之前，不应填写或分发受控制的药物处方订单。 DEA不向公众提供药剂师注册信息。

访问该机构的网站，获取许可证申请和续订细节，以及确认处方者号码的信息。请注意，您所在的州可能会施加额外的要求，特别是对于医用大麻。